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雙方秉承“長期合作、優勢互補、互利共贏”的原則，將開展景達生物通用型NK細胞分別與天廣實生物新一代CD20抗體和ADCC增強型Claudin18.2抗體聯合療法治療腫瘤的臨床前研究和臨床研究。
NK細胞具有天然殺傷腫瘤細胞的能力，早期臨床研究結果中，NK細胞治療安全性優勢顯著，并顯示出良好的抗腫瘤治療效果，且NK細胞可制備通用型現貨具備產業化潛力。基于生物學機制，NK細胞與腫瘤特異性抗原的抗體類藥物聯合應用將促進NK細胞更精準地靶向腫瘤細胞，從而協同促進二者的腫瘤細胞殺傷效率，尤其是與ADCC增強型抗體藥物的聯用，將會更大程度的發揮細胞治療和抗體類藥物的抗腫瘤活性，增強治療效果。
景達生物總經理郭雷鳴博士表示：“非常高興能夠與天廣實生物達成合作。NK細胞是抗體發揮ADCC作用的主要效應細胞，景達生物擁有外周血來源 NK 細胞大規模擴增工藝，建立了符合藥物申報條件的NK細胞質量檢測體系。期待此次合作，能夠在血液腫瘤和實體腫瘤臨床實驗中產生預期的臨床治療效果。”
天廣實生物董事長兼總經理李鋒博士表示：“我們很期待與景達生物的這樣NK/CAR-NK 細胞藥物研發企業合作。希望通過ADCC增強型抗體和NK細胞的聯用布局，加之我們在抗腫瘤和自身免疫病領域的臨床開發能力，能夠將創新的治療方案帶給更多有需要的患者。”
【關于MIL62】
MIL62是具有獨特市場競爭地位的新一代CD20抗體，通過天廣實生物的ADCC增強抗體平臺自主研發的產品，已獲得中國專利授權以及國家重大新藥創制專項支持。MIL62是中國首款及目前唯一進入III期注冊臨床試驗階段的由國內藥企開發的第三代抗CD20抗體。與第一代抗CD20抗體利妥昔單抗相比，MIL62的獨特結合表位及抗體糖基化修飾顯示出更強的ADCC活性和抗腫瘤活性。
根據弗若斯特沙利文報告，截至2021年7月中旬，全球及國內已經上市、提交NDA以及處于III期臨床階段的第三代抗CD20抗體共有3個產品，分別是羅氏的Obinutuzumab（2013年FDA獲批上市，2021年國內獲批上市）、The LFB Group/TG Therapeutics的Ublituximab（提交NDA）以及天廣實生物的MIL62（III期臨床階段）。
目前，天廣實生物正在中國開展MIL62治療復發及/或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）、復發及/或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、狼瘡性腎炎（LN）、原發性膜性腎病（PMN）等多項臨床試驗。
【關于MIL93】
MIL93是一種新型ADCC增強Claudin 18.2抗體，具有惠及更廣泛患者群體的潛力，基于天廣實生物的ADCC增強抗體技術、優化的噬菌體展示抗體篩選技術開發。臨床前研究表明MIL93與NK細胞上表達的FcγRIIIa具有更高的結合親和力，從而使其ADCC作用比同類候選藥物高達百倍。MIL93具有更低的解離常量、更好的專一性和親和力。與同類候選藥物相比，MIL93的ADCC和CDC效應增強，有助于提高其殺死腫瘤細胞的能力，并且能夠涵蓋到更廣泛的患者群體（尤其是具有中低Claudin 18.2表達的患者）并使其受益。
目前，天廣實生物正在開展MIL93針對局部晚期及轉移性實體瘤的I期劑量遞增研究。
關于景達生物
北京景達生物科技有限公司是通用型 NK/CAR-NK 細胞藥物研發新銳企業，已獲得國家高新技術企業、中關村高新技術企業等多項榮譽資質。核心團隊成員多年深耕于基因藥物、抗體藥物和細胞藥物開發，公司擁有NK細胞大規模擴增核心工藝及高效安全的新型病毒轉導體系，與德國Pixel Biotech建立戰略合作伙伴關系，引入HuluFish-CAR基因檢測平臺，實現CAR-NK細胞藥物從篩選、構建、擴增、轉導、檢測的全閉環開發流程。
景達生物秉承“科技為生命”的理念，堅持挑戰自我與核心創新的價值觀，開發出真正解決臨床問題的創新基因細胞藥物。
關于天廣實生物
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