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       9月17日下午，德國海德堡市，北京景達生物（JD Biotech）與德國圖維生物（PixelBiotech GmbH）共同簽署戰略合作協議，達成戰略合作意向。雙方將強強聯手，充分發揮各自產品的優勢和市場優勢，將德國圖維生物最先進的單分子核酸數字化定量設備HuluSCOPE和HuluFISH技術引入細胞基因治療藥物（CGT）質控領域。雙方的戰略合作將對細胞基因藥物質控進行技術升級，從傳統的群體平均測量演進到更加精準的單細胞單分子測量，充分展示細胞基因藥物生產過程中的異質性，提升景達生物細胞治療藥物的有效性和安全性。景達生物創始人王立燕，圖維生物公司CEO程永升博士代表雙方簽字，德國國家腫瘤中心（NCT）細胞治療專家Dr.Patrick Schmidt和圖維生物同事共同見證了本次簽約儀式。

      根據協議，雙方將就共同關注的細胞治療產品質控問題開展國際合作活動，共同開展學術合作研究，合作設計開發景達生物關注的CAR-NK細胞治療藥物質控方案，組織線上線下合作交流，促進HuluSCOPE項目為景達生物的定制質控服務。

      雙方一致認為，細胞基因治療藥物是下一代革命性的藥物平臺。通過現代醫學和分子生物學的結合，目的基因導入患者體內并表達成基因產物，從而使疾病得到治療。近年來的科學突破已經見證了10余種細胞基因藥物的上市，其中就包括諾華Zolgensma治療脊髓性肌萎縮癥（SMA），一次性治療費用1500萬人民幣，但接受治療的兒童患者可以得到100%痊愈1。另外一款廣泛受關注的細胞治療藥物是諾華和吉利德的Kymirah和Yescarta，可以治療復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病，一次性治療費用也達400萬人民幣。其中治療成本的20%來自于藥物質控成本。因此質控是未來提供更有效，更安全和高性價比細胞基因治療藥物的關鍵。

       此次業內兩家企業的戰略攜手，將進一步深化HuluSCOPE和HuluFISH技術提高細胞基因藥物安全性和有效性的探索，充分利用雙方在中國和歐美市場的豐富經驗來促進景達生物的CAR-NK藥物生產質控平臺和圖維生物的HuluSCOPE和HuluFISH技術在細胞基因治療藥物質控及預后診斷方面的垂直應用。

關于圖維生物

      德國圖維生物科技有限公司是領先的單分子FISH技術提供商，產品覆蓋RNA FISH，超短靶標DNA FISH，快速RNA FISH的原位核酸定量技術。圖維生物公司是德國癌癥研究中心（DKFZ）孵化公司，由程永升博士和樓興華博士在德國海德堡創立。圖維生物目前已經服務超過60個科研和工業客戶，客戶遍布歐美、亞洲市場。公司累計融資300萬美元（2000萬人民幣）。圖維生物擁有極速和精細靶標單分子FISH檢測的多個專利組合，可以最快5分鐘檢測RNA靶標，最小2kb的DNA靶標，為細胞基因治療質控量身定制，提供單細胞RNA拷貝數和基因組外源插入DNA拷貝數的3維成像和數字化定量。圖維生物正在打造單分子FISH染色成像一體機HuluSCOPE，打通科研，工業應用和臨床之間的界限，基于云計算為所有客戶提供自動化圖像獲取和云端數據存儲和人工智能圖像分析。